El programa de hoy es diferente a nuestros anteriores programas, ya que el mismo va dirigido a las madres de los ángeles de corazón. Nuestra invitada es Viviana Ordóñez, es originaria de Ecuador y es la madre de Felipe, uno de nuestros ángeles. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre el nacimiento de Felipe, su cardiopatía Hipoplasia del ventrículo izquierdo. Conoceremos si su cardiopatía fue diagnosticada al momento de nacer o durante el embarazo.También conoceremos sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita en Ecuador En el segundo segmento conoceremos sobre la prognosis que tenía Felipe y qué sucedió para que su salud se fuera deteriorando. En el tercer segmento Viviana nos contará cómo ha lidiado con la pérdida de Felipe. Que ha hecho como mamá para subsanar el dolor ante esta pérdida con su esposo y sus otros hijos. Además de qué consejos puede darle a los padres que han vivido una situación como la de ella.

El programa de hoy es sobre una madre de un guerrero de corazón de Colombia, nuestra invitada es Diana Velosa. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Sebastian, su hijo, las cuales son ventrículo único con doble tracto de salida del ventrículo derecho , trasposición de grandes vasos , coartación de aorta crítica , ductus arterioso persistente , hipertensión pulmonar, Conoceremos si todas sus cardiopatías fueron diagnosticadas al momento de nacer o durante el embarazo. En el segundo segmento conoceremos sobre el porque a sus 8 años ya ha pasado por el proceso de 10 cateterismos y 5 cirugías. Y Que ha hecho mamá para apoyar al niño durante todos estos procesos. En el tercer segmento conoceremos sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita en Colombia. Cómo surge la iniciativa del video de difusión sobre las cardiopatías congénitas y qué consejos puede darle a los padres de niños con cardiopatía.. 

Sebastian nació en Colombia con ventrículo único con doble tracto de salida del ventrículo derecho , trasposición de grandes vasos , coartación de aorta crítica , ductus arterioso persistente , hipertensión pulmonar, en 2012. Actualmente tiene 9 años , es un niño, soñador ,inteligente , dulce , noble y un terremoto al 100 %., cursa el cuarto grado , y le encanta montar bicicleta.

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El programa de hoy es sobre una guerrera de corazón de Argentina, nuestra invitada es Aliné Lonardi. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Aliné, Atresia Pulmonar, Comunicación intraventricular, Colaterales Aortopulmonares, Hipertensión pulmonar. Qué síntomas determinaron la realización de un cateterismo de diagnóstico. Y el porqué aun a su edad nunca ha pasado por un proceso de cirugía. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Aliné a luchar por el derecho a que todos los niños con cardiopatías congénitas pasen por diferentes cernimientos y que se espera conocer con estas pruebas. Además de conocer sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita. En el tercer segmento nos contará cómo ha sido su vida con cardiopatía congénita, a que se dedica y qué consejos puede darle a los padres de niños con cardiopatía, así como a los adultos con cardiopatías. .

Aliné Lonardi nació en Argentina con Atresia Pulmonar y Comunicación intraventricular en 1985. Fue diagnosticada luego de nacer. Actualmente puede viajar por su país, trabaja y puede hacer vida normal siempre con controles. Se dedica a difundir sobre las Cardiopatías Congénitas y a localizar adultos con esta condición de habla hispana. Logró que se sancionen leyes de detección precoz en su provincia Entre Ríos. 

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El programa de hoy es sobre una Dra. en cardiología pediátrica ubicada en Panamá, nuestra invitada es Isanet Barrantes. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre la vida de la Sra. Barrantes, sus estudios universitarios y su interés en la cardiología pediátrica. En el segundo segmento nos explicará sobre la importancia del seguimiento médico en los niños con cardiopatías y el uso de medicamentos. En el tercer segmento nos contará de la prevalencia de las cardiopatías congénitas en Panamá y sobre la fundación Latidos. 

La Dra. Barrantes de origen panameño, es muy conocida en su país por su gestión y conocimiento relacionado a las cardiopatías congénitas. Tiene estudios superiores en ecocardiografía, estudio del cual es especialista. Sus estudios en cardiología fueron realizados en la ciudad de México. También ofrece sus servicios a través de la Fundación Latidos.

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El programa de hoy es sobre una madre de un guerrero de corazón de Perú radicada en Georgia, nuestra invitada es Amparo Soto. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Jei, su hijo, las cuales son DORV, hipoplasia en el ventrículo derecho, dextrocardia, atresia pulmonar y VSD y cuando fue diagnosticado. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Amparo a buscar una segunda opinión, fuera de Florida, donde se encontraba viviendo. En el tercer segmento nos contará la prognosis con relación a la condición de su hijo Jei. 

Amparo tuvo un diagnóstico de condición del corazón en su bebe durante su embarazo. Cuando nació, a los 3 dias tuvo su primera cirugía BT Shunt, esperando la segunda cirugía conocida como Glenn, los padres decidieron buscar una segunda opinión en en Boston Children Hospital, donde determinaron que era candidato para una reparación biventricular, la cual fue realizada a los 10 meses. Por el momento solo utiliza aspirina.

Jei por el momento está en la espera para un reemplazo de conducto que le colocaron durante la reparación y se encuentra estable.

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El programa de hoy es sobre una guerrera de corazón de Venezuela, nuestra invitada es Génesis Betancourt. Para realizar esta entrevista me acompañará Belen Blanton y Jennifer Iguina. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre la condición que afecta a Génesis, la Anomalía de Ebstein, qué síntomas tuvo para que la diagnosticaran a los 11 años y el porqué no fue operada al momento. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Genesis a abrir un GoFundMe y el porqué tuvo que viajar fuera de su país Venezuela para su cirugía.. En el tercer segmento nos contará cómo ha sido su vida como profesional con cardiopatía congénita.

Genesis Betancourt nació con Anomalía de Ebstein en el. Fue diagnosticada a los 11 años....

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¿Qué motiva a una madre en proceso de conocer sobre la cardiopatía de su hijo, abogar por otros niños en la misma situación? ¿Cómo te puedes involucrar en la defensa de las cardiopatías congénitas? ¿De que manera se puede ayudar y darles apoyo a los hermanos y hermanas del niño con cardiopatía congénita?

El programa de hoy se titula "Una madre en misión” y nuestra invitada es Jennifer Iguina.

Jennifer Iguina, originaria de Miami, es una estadounidense de primera generación con padres de Chile y Colombia. Ella es la madre de Lucas, de 13 años, que nació con síndrome de corazón izquierdo hipoplásico (HLHS). Lucas tuvo su primera cirugía a corazón abierto a los 3 días de vida y desde entonces ha estado involucrada en la comunidad de cardiopatías congénitas. Ella reside en Orlando, Florida con su familia y es voluntaria y defensora a nivel local y nacional, como por ejemplo asistiendo a la Conferencia Legislativa Congénita del Corazón en Washington D.C. También es la Fundadora y Presidente del Capítulo de Florida de Conquering CHD.

En el segmento 1 hablaremos con Jennifer sobre sus primeros días con Lucas. En el Segmento 2, Jennifer nos contará sobre la participación de su familia en los esfuerzos de abogacía local y en el Segmento 3 Jennifer nos contará sobre los esfuerzos de defensa nacional de su familia.

En el segmento final, Jennifer nos dará consejos para las familias que decidan mudarse a los EE. UU., si tienen un niño con una cardiopatía congénita.

Enlaces mencionados en este podcast:

https://www.conqueringchd.org/ (Nacional)

https://www.conqueringchd.org/florida/ (Florida)

https://tinyurl.com/12uobd1k (Arnold Palmer Children’s Hospital)

https://tinyurl.com/4atdn5dh (Jennifer Iguina en “Heart to Heart with Anna” en español)

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Marta Montero es esposa, maestra de educación especial , estudiante, bloguera y mamá de dos niños con necesidades especiales, Jan e Ian. Jan tiene 18 años y está en su primer año universitario, y tiene Desorden de deficit de atencion con hiperactividad. Ian tiene 11 años, él está en sexto grado y su Cardiopatía Congénita es Doble salida de ventrículo derecho, CANAL atrioventricular, Transposición de grandes vasos, y Regurgitación valvular. El ha tenido dos cirugías la Glenn y la Fontan, tiene un cateterismo y está esperando otro pronto. Marta e Ian escribieron un libro juntos para los niños con Cardiopatías Congénitas. Marta también escribió un libro para las mamás de cómo lidiar con diferentes condiciones de salud que se le presente.

Enlaces mencionados en este podcast: 

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El programa de hoy es sobre una guerrera de corazón de Venezuela viviendo en Estados Unidos y nuestra invitada es Belen Blanton. Para realizar esta entrevista me acompañará Jennifer Iguina, otra de las anfitrionas de este programa, la cual también es madre de un guerrero de corazón. Comenzaremos en el 1er segmento aprendiendo un poco sobre la vida de Belén mientras estaba en Venezuela. En el segundo segmento conoceremos los cambios que experimentó al mudarse a los Estados Unidos. En el tercer segmento conoceremos sobre su fundación y hablaremos de nuestro nuevo programa.

Belén Blanton nació con atresia tricuspídea en Caracas, Venezuela en el 1965. Cuando nació, muchos doctores le dijeron a su mamá que ella no sobreviviría. Afortunadamente su mamá la llevó a un cardiólogo que tenía contactos con el Houston Children 's Hospital en Texas donde la operaron haciéndole un procedimiento llamado Potts Shunt realizado por Dr. Denton Cooley.  

Desde los 15 años comenzó a experimentar complicaciones incluyendo arritmias. Cuando cumplió 21 años se mudó a los Estados Unidos. A los 30 experimentó endocarditis, Síndrome de Eisenmenger, Hipertensión pulmonar y fibrilación atrial. Actualmente está casada y tiene 2 hijos y recientemente creó una fundación sin fines de lucro para ayudar a los niños venezolanos que nacen con cardiopatías congénitas. Considera que vivir con una cardiopatía congénita es un reto pero es feliz y agradecida con la vida.

Enlaces mencionados en este podcast: 

Fundacion Estrellita de Belén Salvando corazones Venezolanos: https://fundacionestrellitadebelen.org

Texas Children's Hospital: https://www.texaschildrens.org/

Conquering CHD Nonprofit Organization (Jennifer): https://www.conqueringchd.org/

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